07. ฮิสตามีน: สายลับสองหน้า
ร่างกายเริ่มโต้แย้งเมื่อคำนั้นถูกกลืนลงไปแล้ว โปรตีนจากอาหารทะเลไปเจอแอนติบอดี IgE ที่เกาะอยู่บนแมสต์เซลล์ (mast cell) เซลล์ภูมิคุ้มกันที่อัดแน่นด้วยแกรนูล ประจำการอยู่ในผิวหนัง เยื่อบุลำไส้ และผนังทางเดินหายใจ แอนติบอดีสองตัวจับโปรตีนตัวเดียวกัน ตัวรับของทั้งคู่ถูกดึงมาชิดกัน และภายในห้าถึงสามสิบนาทีแกรนูลก็เทของออกหมด ฮิสตามีนที่สร้างและเก็บไว้ล่วงหน้าออกมาก่อน ตามด้วยทริปเทส (tryptase) และคาร์บอกซีเปปทิเดสเอ (carboxypeptidase A) ฮิสตามีนที่ตัวรับ H1 เปิดรอยต่อระหว่างเซลล์บุผนังหลอดเลือด พลาสมาไหลออกจากระบบไหลเวียนโลหิต ความดันตก กล้ามเนื้อทางเดินหายใจหดเกร็ง ลำไส้บีบตัว โมเลกุลตัวเดียวก่อความเสียหายที่มองเห็นได้เกือบทั้งหมด
ปากกาที่หยุดมันไม่แตะฮิสตามีนเลย อะดรีนาลีน (epinephrine) โมเลกุลจากบทที่แล้ว ทำงานสามแนวรบพร้อมกัน หดหลอดเลือดผ่านตัวรับ alpha-1 เพื่อพลิกความดันที่กำลังทรุด กระตุ้นตัวรับ beta-1 เพื่อเร่งอัตราและแรงบีบของหัวใจ และเปิดตัวรับ beta-2 เพื่อขยายทางเดินหายใจพร้อมสั่งให้แมสต์เซลล์หยุดปล่อยของ ยาช่วยชีวิตในภาวะฉุกเฉินจากฮิสตามีนคือโมเลกุลสัญญาณเตือนจากบทที่แล้ว ทั้งสองมาพบกันภายในหนึ่งในสี่ชั่วโมง และดึงกันคนละทาง
ฮิสตามีนมีงานที่สองที่ไม่เกี่ยวกับภูมิคุ้มกันเลย แหล่งกำเนิดจากเซลล์ประสาทแหล่งเดียวของมันในสมองคือทูเบอโรแมมมิลลารีนิวเคลียส (tuberomammillary nucleus) ของไฮโปทาลามัสส่วนหลัง เซลล์ประสาทกลุ่มนี้ยิงสัญญาณราวห้าครั้งต่อวินาทีไม่นานหลังตื่น เงียบตลอดช่วงหลับที่ไม่ใช่ REM และช่วงหลับ REM และแผ่เส้นใยกว้างพอจะยกความตื่นตัว การรู้คิด และการเคลื่อนไหวทั่วทั้งเครือข่าย ส่วนใหญ่หลั่ง GABA ร่วมด้วย สัญญาณจึงพกเบรกของตัวเองมา Takeo Yoshikawa และคณะวางผังวงจรนี้ไว้ในปี 2021 โมเลกุลตัวเดียว นายจ้างสองรายที่ไม่เกี่ยวข้องกัน
บ่ายวันหนึ่งพร่าไปหลังยาแก้แพ้เม็ดเดียวก็เพราะเหตุนี้ ยาต้านฮิสตามีนรุ่นแรก ไดเฟนไฮดรามีน (diphenhydramine) คลอร์เฟนิรามีน (chlorpheniramine) และเมไพรามีน (mepyramine) ตัวดั้งเดิม โมเลกุลเล็ก ละลายในไขมันดี และไม่ใช่สารตั้งต้นของ P-glycoprotein ปั๊มที่เฝ้าด่านกั้นเลือด-สมอง มันจึงผ่านเข้าไปได้อิสระและครองตัวรับ H1 ในสมองไว้กว่าเจ็ดสิบเปอร์เซ็นต์ วัดด้วยเทคนิค PET (positron-emission tomography) ร่วมกับดอกซีพิน (doxepin) ที่ติดฉลากรังสี ลอราทาดีน (loratadine) เฟกโซเฟนาดีน (fexofenadine) และเซทิริซีน (cetirizine) โมเลกุลใหญ่กว่า ประจุมากกว่า จึงถูกกันไว้นอกด่านเป็นส่วนใหญ่ ไม่ง่วงเป็นเรื่องเภสัชจลนศาสตร์ ไม่ใช่กลไกการออกฤทธิ์
เส้นทางของมนุษย์กับโมเลกุลนี้ผ่านรางวัลโนเบลสองครั้ง ในปี 1910 Henry Dale และ Patrick Laidlaw ตีพิมพ์บทความสามสิบหกหน้าใน Journal of Physiology ว่าด้วย β-iminazolylethylamine สารนี้กระตุ้นกล้ามเนื้อเรียบ ทำให้ความดันโลหิตตก และก่อภาพที่ทั้งคู่บันทึกว่าคล้ายภาวะช็อกจากการแพ้อย่างรุนแรง (anaphylactic shock) ตอนนั้นยังไม่มีใครพิสูจน์ได้ว่าร่างกายสร้างสารนี้เอง Daniel Bovet ในห้องปฏิบัติการของ Ernest Fourneau ที่สถาบันปาสเตอร์ (Pasteur Institute) สร้างสารประกอบที่ปิดกั้นฤทธิ์ของมัน และรับรางวัลโนเบลปี 1957 แต่เพียงผู้เดียว จากผลงาน "สารประกอบสังเคราะห์ที่ยับยั้งฤทธิ์ของสารบางชนิดในร่างกาย"
ข้อสังเกตของ James Black มาจากผลลบ ยาต้านฮิสตามีนทุกตัวที่ใช้กันตอนนั้นไม่แตะการหลั่งกรดในกระเพาะอาหารเลย ตัวรับตัวที่สองจึงต้องมีอยู่จริง Black ร่วมกับ Duncan, Durant, Ganellin และ Parsons นิยามตัวรับนี้ใน Nature เดือนเมษายน 1972 ด้วยตัวปิดกั้นที่สร้างขึ้นเฉพาะคือบูริมาไมด์ (burimamide) ไซเมทิดีน (cimetidine) ตามมา เป็นยาโรคกระเพาะ ไม่ใช่ยาแก้แพ้ และ Black รับรางวัลโนเบลปี 1988 ร่วมกับผู้อื่น สองกลุ่มนี้ยังถูกสับสนกันอยู่ จึงขอย้ำ ตัวปิดกั้น H1 รักษาอาการแพ้ ตัวปิดกั้น H2 รักษากรดเกิน ส่วนเส้นแบ่งเรื่องง่วงไม่ตรงกับทั้งสองกลุ่ม
แมลงวันมองเห็นด้วยฮิสตามีน ในแมลงวัน Drosophila ตัวเต็มวัย ตัวรับแสง R1–R6 และ R8 หลั่งฮิสตามีน และแทบจะมีแต่ฮิสตามีนเท่านั้น เข้าสู่ชั้นลามินา (lamina) ใต้ตาประกอบ เป็นข้อสรุปของ P. Vijay Sarthy ในปี 1991 การย้อมภูมิคุ้มกันวิทยาให้ผลซ้ำได้ในแมลงวันหัวเขียว Calliphora erythrocephala และแมลงวันบ้าน Musca domestica การมองเห็นตรงนี้ทำงานด้วยการรีไซเคิล เกลียเก็บฮิสตามีนกลับเข้าไป จับคู่กับเบตา-อะลานีน (beta-alanine) เป็นคาร์ซีนีน (carcinine) แล้วตัวขนส่ง CarT ลากมันกลับมา ตัดยีน CarT ทิ้ง การมองเห็นล้มเหลว พันธุศาสตร์ประสาทของแมลงวันถือว่าปลายทางรับสัญญาณเป็นช่องคลอไรด์ชนิดไอโอโนโทรปิกที่เปิดด้วยฮิสตามีน คือ HisCl1 หรือ ort ไม่เกี่ยวข้องกับ H1–H4 เลย ข้อสรุปนี้ไม่ได้ตรวจทานซ้ำในที่นี้ ถือเป็นข้อสันนิษฐานที่น่าจะเป็นไปได้
โมเลกุลนี้มาถึงโต๊ะอาหารด้วย ปลาเนื้อคล้ำ ทูน่า ปลาทู ปลาหมาน้ำ (mahi-mahi) ปลาสีกุน (amberjack) มีฮิสติดีนอิสระในเนื้อสูง แช่เย็นช้าเกินไป แบคทีเรียแกรมลบที่อยู่แล้วในลำไส้และเหงือกจะดึงหมู่คาร์บอกซิลออกจากฮิสติดีนจนเป็นฮิสตามีน เหนืออุณหภูมิราว 26°C ระดับพิษสะสมขึ้นภายในราวสิบสองชั่วโมง และฮิสตามีนทนทั้งปรุงสุก แช่แข็ง และบรรจุกระป๋อง หน้าแดง ปวดหัว ใจสั่น และปวดเกร็งตามมาภายในหนึ่งชั่วโมง John Morrow และคณะระบุว่าฮิสตามีนคือสารพิษตัวการของโรคพิษปลาสคอมบรอยด์ (scombroid poisoning) ในปี 1991 และเอนไซม์ตัวนั้นอยู่ในชุดเครื่องมือของแบคทีเรียที่กระจัดกระจายและถ่ายทอดกันตามแนวราบ ชุดเดียวกับที่ Vol. I ตามรอยไว้แล้ว
โรคสคอมบรอยด์ต้องแยกให้ชัดจากสิ่งที่มันมักถูกจับปนกัน เอนไซม์ไดเอมีนออกซิเดส (diamine oxidase) ย่อยฮิสตามีนจากอาหารได้จริง ชีววิทยาส่วนนี้เป็นของจริง แต่ภาวะไม่ทนฮิสตามีน (histamine intolerance) อย่างที่ปฏิบัติกันอยู่ไม่มีตัวชี้วัดทางชีวภาพที่ผ่านการรับรอง วินิจฉัยด้วยการงดอาหารแล้วนำกลับมากินใหม่ ส่วนการทดลองเสริมเอนไซม์มีน้อยและขนาดเล็ก ให้เกรด C ยังเป็นข้อถกเถียง โรคพิษวัดได้ ภาวะไม่ทนเป็นการอนุมาน
กลุ่มควบคุม
หนังสือเล่มนี้ทดสอบคำอธิบายสามแบบว่าทำไมโมเลกุลส่งสัญญาณตัวหนึ่งจึงยังอยู่มาถึงทุกวันนี้ ข้อแรก commit โบราณที่ถูกแช่แข็งไว้และสืบทอดในแนวดิ่งจากจุดกำเนิดเดียว ข้อสอง การคิดค้นซ้ำ (reinvention) คำตอบเดียวกันที่ถูกค้นพบเองอย่างอิสระมากกว่าหนึ่งครั้ง ข้อสาม การแพร่ตามแนวราบ ยีนเคลื่อนย้ายข้ามสายพันธุ์ที่ไม่เกี่ยวข้องกัน ฮิสตามีนสอบตกข้อแรก และสาธิตอีกสองข้อที่เหลือ นั่นไม่ใช่ช่องโหว่ของบทนี้ มันคือหน้าที่ของบทนี้
เริ่มที่การสังเคราะห์ ฮิสติดีนดีคาร์บอกซิเลส (histidine decarboxylase) ไม่ใช่เอนไซม์ตัวเดียวที่สืบทอดกันมาเงียบ ๆ เอนไซม์สองตระกูลที่โครงสร้างไม่เกี่ยวข้องกันเลยไปถึงกลเม็ดเดียวกันแยกกัน และในแบคทีเรียมันพกลายเซ็นของการถ่ายทอดยีนที่ยังทำงานอยู่ ดังที่ Daniel Wüthrich และคณะแสดงไว้ในกลุ่ม Lactobacillus parabuchneri เมื่อปี 2017 พืชสะสมฮิสตามีนเมื่อเผชิญความเครียด แต่ไม่มีวิถีสร้างเป็นของตัวเอง เอนไซม์ตัวเก็งของพืชกลายเป็นซีรีนดีคาร์บอกซิเลส (serine decarboxylase) ลึกลงไปกว่านั้น วิถีสร้างฮิสติดีนสร้างเสร็จสมบูรณ์ก่อนยุค LUCA แล้ว
ตัวรับสร้างความซับซ้อนจากอีกทิศหนึ่ง Isha Ravhe, Arunkumar Krishnan และ Narayanan Manoj สร้างแผนภูมิตระกูลนี้ขึ้นใหม่ในปี 2020 ด้วยวิวัฒนาการเชิงพันธุกรรมทั้งจีโนม บวกกับตรวจโครงสร้างยีนและไซนเทนี (synteny) H2 คือกิ่งที่ลึกที่สุด มีบรรพบุรุษร่วมกับตัวรับอัลฟา-อะดรีโน (alpha-adrenoreceptor) ในบรรพบุรุษยุคก่อนไบลาทีเรียน (prebilaterian) เก่ากว่าจุดแยกโปรโตสโตม–ดิวเทอโรสโตมที่หนังสือเล่มนี้ใช้เป็นพื้นล่างสุดฝั่งสัตว์ไม่มีกระดูกสันหลัง H1 มีบรรพบุรุษร่วมกับตัวรับอะซิติลโคลีนชนิดมัสคารินิก (muscarinic acetylcholine receptor) ในบรรพบุรุษยุคไบลาทีเรียน (bilaterian) H3A, H3B และ H4 สืบมาจากบรรพบุรุษตัวเดียวที่คล้าย H3 ผ่านการเพิ่มจำนวนจีโนมทั้งชุดที่รากของสัตว์มีกระดูกสันหลัง กลไกเดียวกับที่บทถัดไปว่าด้วยเปปไทด์แห่งความผูกพันจะอธิบาย แต่ไม่ใช่วันที่เดียวกัน แล้วจึงถึงจุดพลิก ความสามารถใน การจับ ฮิสตามีนได้มาแบบเบนเข้าหากัน (convergent) แยกกันเกิดใน H1, H2 และ H3/H4 โครงร่างตัวรับเก่าแก่ หน้าที่นี้ใหม่ ใหม่สามครั้งแยกกัน
งานวิจัยชิ้นเดียวกันแก้เรื่องเล่าที่เล่าต่อกันมาด้วย H4 มักถูกมองเป็นตัวรับภูมิคุ้มกันรุ่นใหม่ และการค้นพบก็ใหม่จริง โคลนได้ในปี 2000 จากการขุดฐานข้อมูลจีโนม แต่แผนภูมิวิวัฒนาการพบมันอยู่ทั่วไปในสัตว์มีกระดูกสันหลัง ไม่ได้จำกัดแค่สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม มันอาจค่อย ๆ จำกัดขอบเขตไปสู่แมสต์เซลล์และอีโอซิโนฟิลในภายหลังก็ได้ ต้นไม้วิวัฒนาการยังตัดสินเรื่องนี้ไม่ได้ ใหม่สำหรับเรา ไม่ได้ใหม่ในจีโนม
ฝั่งภูมิคุ้มกันเก่ากว่าระบบภูมิคุ้มกันที่ใช้มันอยู่ตอนนี้ Guang William Wong, Richard Stevens และคณะ วางเซลล์แบบแมสต์เซลล์ไว้ในยูโรคอร์เดต (urochordate) เมื่อปี 2014 ก่อนภูมิคุ้มกันแบบปรับตัวได้ (adaptive immunity) จะเกิดขึ้น และกลุ่มวิจัยของ Mauro Cavalcante ที่ริโอเดจาเนโรพบเฮพาริน (heparin) ในเซลล์หมุนเวียนคล้ายเบโซฟิลของแอสซิเดียน (ascidian) Styela plicata หลักฐานล่าสุดคืองานศึกษาปี 2025 ของ Francesca Brunelli, Federico Dalle Palle และ Francesca Cima ใน Botrylloides leachii เซลล์แกรนูลที่เก็บเฮพารินและฮิสตามีนไว้ในแกรนูลเดียวกัน พกไฮโดรเลส (hydrolase) แบบแมสต์เซลล์ที่เบโซฟิลของสัตว์มีกระดูกสันหลังไม่มี ปล่อยแกรนูลเมื่อเจอสปอร์แบคทีเรีย และอพยพเข้าเยื่อบุลำไส้เมื่อถูกท้าทาย เซลล์เหล่านี้ยังติดฉลากกับแอนติบอดีต้าน c-kit ด้วย ผู้เขียนระบุตรง ๆ ว่านั่นเป็นปฏิกิริยาข้าม (cross-reactivity) ไม่ใช่ความเป็นออร์โทล็อก (orthology) ระดับยีน และตั้งการยืนยันระดับโมเลกุลเป็นการทดสอบขั้นต่อไป ทูนิเคต (tunicate) ปรากฏในยุคแคมเบรียน ราว 518 ถึง 500 ล้านปีก่อน แมสต์เซลล์ "แท้" ของสัตว์มีกระดูกสันหลังอยู่ที่บรรพบุรุษร่วมสุดท้ายกับปลาแฮคฟิช (hagfish) แลมเพรย์ (lamprey) และฉลาม ราว 450 ถึง 500 ล้านปีก่อน
รวมภาพเข้าด้วยกัน ฮิสตามีนปรากฏในแบคทีเรีย ในพืชที่เผชิญความเครียด ในซิลิเอต (ciliate) ที่ไม่มีระบบประสาท ในตาแมลงวัน และในไฮโปทาลามัสของมนุษย์ และไม่มีข้อไหนเป็นหลักฐานของการสืบทอดสายเดียวที่ลึก การมีอยู่ไม่ใช่การสืบเชื้อสาย ฮิสตามีนคือหน้าตาของโมเลกุลที่ไม่ถูกแช่แข็ง ถ้าไม่มีมัน ทีมนักแสดงที่ถูกแช่แข็งก็เป็นแค่ความประทับใจ ไม่ใช่การวัด
สถานะของหลักฐานไม่เท่ากัน และควรอ่านอย่างนั้น ความเก่าแก่ของวิถีสารตั้งต้นมั่นคงเท่าที่การอนุมานเชิงเวลาลึกจะให้ได้ โครงร่างของ H1 และ H2 พึ่งงานวิจัยที่รอบคอบชิ้นเดียวที่ยังไม่มีใครทำซ้ำ แกรนูลของทูนิเคตพึ่งแอนติบอดีและภาพถ่ายจุลทรรศน์ที่ยังรอลำดับยีนมายืนยัน ส่วนวงจรที่ทำให้บ่ายวันหนึ่งพร่าไปไม่มีวันที่เชิงวิวัฒนาการเลย สิ่งที่มาต่อไปคือโมเลกุลคนละแบบ ไม่ใช่สัญญาณเตือนภัยที่ถูกเทเข้ากระแสเลือดทีละพัน ๆ หน่วย แต่เป็นกรดอะมิโนเก้าตัว ส่งจากร่างหนึ่งไปถึงอีกร่างหนึ่งโดยเจาะจง
Commit Ledger
| ฟังก์ชัน | commit แรก | เกรด | สิ่งที่จะขยับวันที่ |
|---|---|---|---|
| การสังเคราะห์ฮิสติดีน (สารตั้งต้น) | ก่อนยุค LUCA, ~3.5–4 Gya — จีโนมิกส์เชิงเปรียบเทียบของยีน his | A | การกำหนดอายุ LUCA ใหม่ หรือโดเมนที่สร้างฮิสติดีนด้วยวิธีอื่น |
| การสังเคราะห์ฮิสตามีน (histidine decarboxylase) | ไม่มี commit เดียว — เอนไซม์สองตระกูลที่ไม่เกี่ยวข้องกัน มีลายเซ็นการถ่ายทอดตามแนวราบที่ยังทำงานอยู่ในแบคทีเรีย | C | HDC ในสายพันธุ์แตกแขนงต้น ๆ ที่ไม่มีลายเซ็นการถ่ายทอด |
| โครงร่างตัวรับ (H1, H2) | H2 อยู่ในยุคก่อนไบลาทีเรียน เก่าแก่กว่าจุดแยกโปรโตสโตม–ดิวเทอโรสโตม (เทียบมาตรด้วยฟอสซิล ~558–575 Mya; นาฬิกาโมเลกุล 642–761 Mya); H1 อยู่ในยุคไบลาทีเรียน — ฟิโลจีโนมิกส์ร่วมกับไซนเทนี | B | การพบผลซ้ำในจีโนมของแอมฟิออกซัส (amphioxus) และโลโฟโทรโคซัว (lophotrochozoan) |
| โครงร่างตัวรับ (H3A, H3B, H4) | บรรพบุรุษตัวเดียวที่คล้าย H3 แตกออกจากกันด้วยการเพิ่มจำนวนจีโนมทั้งชุดที่รากของสัตว์มีกระดูกสันหลัง กำหนดตำแหน่งด้วยไซนเทนี ไม่มีการระบุช่วงเวลา | C | วันที่ที่เทียบมาตรแล้วสำหรับการเพิ่มจำนวนเหล่านั้น หรือ H4 ที่ขาดหายไปในแลมเพรย์หรือแฮคฟิช |
| การ*จับ*ฮิสตามีนของตัวรับ | ไม่มีจุดกำเนิดเดียว — เกิดแบบเบนเข้าหากันอย่างน้อยสามสาย อนุมานจากโครงสร้างและวิวัฒนาการ | C | ลวดลายการจับที่สืบทอดร่วมกันจากบรรพบุรุษ ปรากฏทั้งใน H1, H2 และ H3/H4 |
| ชุดแกรนูลภูมิคุ้มกัน (เฮพาริน ฮิสตามีน ไฮโดรเลส) | เซลล์แกรนูลของทูนิเคต; Tunicata จาก ~518–500 Mya เทียบมาตรด้วยฟอสซิลยุคแคมเบรียน — อิมมูโนฮิสโตเคมีและ TEM | C | ความเป็นออร์โทล็อกระดับยีนของ c-kit หรือ FcεRI ในทูนิเคต — การทดสอบขั้นต่อไปที่แหล่งข้อมูลระบุไว้เอง |
| แมสต์เซลล์ "แท้" ของสัตว์มีกระดูกสันหลัง | ~450–500 Mya ที่บรรพบุรุษร่วมสุดท้ายกับแฮคฟิช แลมเพรย์ และฉลาม — มิญชวิทยาเชิงเปรียบเทียบ | B | ยีนไฮโดรเลสของแมสต์เซลล์ที่พบ หรือขาดหายไป ในจีโนมสัตว์มีกระดูกสันหลังไร้ขากรรไกร |
| บทบาททางประสาทกระตุ้นการตื่นตัว (TMN) | ไม่มีการระบุอายุ — กลไกยืนยันแล้วเฉพาะในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม ยังไม่มีวิวัฒนาการเชิงเปรียบเทียบตีพิมพ์ | D | งานศึกษาที่ระบุอายุวงจรความตื่นตัวนี้นอกสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม |
| บทบาทสารสื่อประสาทในตัวรับแสงของแมลง | ยืนยันแล้วทั่วทั้งอันดับ Diptera; ยังไม่มีการประเมินเวลาแยกสายพันธุ์ตีพิมพ์ — D ในแง่วันที่ B ในแง่หน้าที่ | D | การสำรวจที่ระบุอายุของช่องคลอไรด์ที่เปิดด้วยฮิสตามีนทั่วทั้งอันดับแมลง |
จะพลิกคำตัดสินได้เมื่อ: พบลวดลายการจับฮิสตามีนที่สืบทอดร่วมกันจากบรรพบุรุษทั่วทั้งสาย H1, H2 และ H3/H4 การค้นพบนั้นจะยุบการคัดสรรแบบเบนเข้าหากันสามครั้งให้เหลือจุดกำเนิดที่สืบทอดมาจุดเดียว และย้ายฮิสตามีนเข้าไปอยู่ในทีมนักแสดงที่ถูกแช่แข็งของหนังสือเล่มนี้
Sources
- 1910 · Dale & Laidlaw, "The physiological action of β-iminazolylethylamine" — Journal of Physiology 41
- 1957 · Nobel Prize in Physiology or Medicine, Daniel Bovet — The Nobel Prize; biographical note
- 1972 · Black et al., "Definition and antagonism of histamine H2-receptors" — Nature 236
- 1988 · Nobel Prize in Physiology or Medicine, Black, Elion & Hitchings — The Nobel Prize
- 1991 · Morrow et al., "Evidence that histamine is the causative toxin of scombroid-fish poisoning" — New England Journal of Medicine 324
- 1991 · Sarthy, "Histamine: a neurotransmitter candidate for Drosophila photoreceptors" — Journal of Neurochemistry 57
- 2000 · Oda et al., "Molecular cloning of a novel type of histamine receptor preferentially expressed in leukocytes" — Journal of Biological Chemistry 275
- 2007 · de Barros et al., "The hemolymph of the ascidian Styela plicata contains heparin inside basophil-like cells" — Journal of Biological Chemistry 282
- 2009 · Fondi et al., "The evolution of histidine biosynthesis in archaea: the his genes in LUCA" — Journal of Molecular Evolution 69
- 2014 · Wong et al., "Ancient origin of mast cells" — Biochem. Biophys. Res. Commun. 451
- 2015 · Crivellato, Travan & Ribatti, "The phylogenetic profile of mast cells" — Methods in Molecular Biology 1220
- 2015 · Stenesen, Moehlman & Krämer, "The carcinine transporter CarT is required in Drosophila photoreceptor neurons to sustain histamine recycling" — eLife 4
- 2017 · Wüthrich et al., "The histidine decarboxylase gene cluster of Lactobacillus parabuchneri was gained by horizontal gene transfer" — Frontiers in Microbiology 8
- 2020 · Comas-Basté et al., "Histamine intolerance: the current state of the art" — Biomolecules 10
- 2020 · Ravhe, Krishnan & Manoj, "Evolutionary history of histamine receptors: early vertebrate origin and expansion of the H3-H4 subtypes" — Molecular Phylogenetics and Evolution 154
- 2021 · Yoshikawa, Nakamura & Yanai, "Histaminergic neurons in the tuberomammillary nucleus as a control centre for wakefulness" — British Journal of Pharmacology 178
- 2025 · Brunelli, Dalle Palle & Cima, "Possible evolutionary precursors of mast cells: the 'granular cell' immunocyte of Botrylloides leachii" — Journal of Marine Science and Engineering 13